Става въпрос за акроним, който е предложен за случаи, при които се установява съчетаване на четири заболявания (1):
- Псориатичен артрит;
- Акне в по-тежък нодуло-кистичен вариант;
- Гангренозна пиодерма;
- Гноен хидраденит (HS).
Към момента, все още не е идентифицирана генетична мутация, свързана с PsAPASH синдром, не е установявана и генетичната мутация в кодиращия регион на PSTPIP1 гена (T18).
Допуска се, че инхибирането на туморнекрозис фактор-алфа (TNF-алфа) може да представлява обещаваща терапевтична стратегия за лечение на множество съпътстващи кожни заболявания. Това е потвърдено и в наскоро съобщен случай у 22 годишна пациентка (2).
Необходими са, обаче, допълнителни клинични наблюдения, за да се установи разпространението на този синдром и да се правят заключения за възможните причини и лечение.
Литература
- Saraceno, R., Babino, G., Chiricozzi, A., Zangrilli, A., and Chimenti, S. PsAPASH: a New Syndrome Associated with Hidradenitis Suppurativa with Response to Tumor Necrosis Factor Inhibition. J. Am. Acad. Dermatol. (2015): 72 (1); 42– 44.
- Gadelha RL, Paiva RDSR, Palitot EB, Costa JEFD. PsAPASH: a rare and recent autoinflammatory syndrome associated with hidradenitis suppurativa. An Bras Dermatol. (2020); 95(2): 203-206.