Мориц Кипоши носи рожденото име Мориц Кон и е роден на 23 октомври 1837 г. в Капошвар, Унгария. Когато отива да учи медицина във Виена започва да се нарича Капоши за да се открои (по това време фамилията Кон е била широко разпространена). Избира името Капоши заради река Капош, отдавайки по този начин почит на родното си място. След като се дипломира започва да работи за клиниката за сифилис на Карл Лудвиг Зигмунд, а от 1866 години сътрудничи на Фердинанд фон Хебра във Виенската школа по дерматология. Женен е за Марта Хебра, дъщеря на Фердинанд фон Хебра (твърди се, че на Капоши са предоставени шестима от най-богатите пациенти на Хебра като зестра). По време на работата си с Хебра, Капоши разширява познанията си по дерматология. Той изследва етиологията и хистологията на заболявания като риносклерома, еритема мултиформе и гъбичните инфекции. Допринася с повече от 100 публикации в областта на дерматологията и през 1880 година, публикува „Учебник по кожни болести“, който по-късно придобива слава в света на дерматологията и е препечатан на различни езици.
Медицински епоними
Сарком на Капоши
През 1872 година Капоши описва това, което по-късно ще стане изключително често срещан и добре познат тип тумор. Той документира саркома в доклад, озаглавен - Идиопатичен множествен пигментиран сарком на кожата. Лезиите са открити по краката и ръцете на петима пациенти. Счита се, че епонимът сарком на Капоши е предложен от Хайнрих Кьобнер през 1891 година. Днес се знае, че саркомът на Капоши има четири клинични подтипа: класически; ендемичен (африкански); свързани с трансплантация или имуносупресивна терапия; и епидемичен (свързан с ХИВ/СПИН) (1).
Варицелиформена ерупция на Капоши
През 1873 година Капоши описва особен обрив по кожата (екзема херпетикум). Днес се знае, че болестта се свързва с херпесна инфекция или коксаки вирус. Най-често става въпрос за дисеминирана инфекция херпес симплекс вирус при пациенти с атопичен дерматит (2).
Дерматоза на Капоши
През 1874 година, Капоши за първи път описва пигментната ксеродерма (xeroderma pigmentosum). Оригиналното описание е на пациенти със суха кожа, с пигментни промени и развитие на множество кожни тумори в млада възраст. По-нататъшните проучвания (през следващите няколко десетилетия) подчертават значението на тежката фоточувствителност в патофизиологията на xeroderma pigmentosum. През 60-те години на миналия век, Джеймс Кливър провежда проучвания върху култивирани фибробласти от пациенти с това заболяване и установява, че фибробластите имат дефектно възстановяване на ДНК след излагане на UV лъчи (2).
Литература
- Radu O, Pantanowitz L. Kaposi sarcoma. Arch Pathol Lab Med. 2013 Feb;137(2):289-94.
- Karray M, Kwan E, Souissi A. Kaposi Varicelliform Eruption. [Updated 2021 Sep 14]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482432/
- Lucero R, Horowitz D. Xeroderma Pigmentosum. 2021 Jul 12. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022.