Една от основните групи лекарства, на която се възлагат надежди за лечението на гноен хидраденит (HS) е тази на инхибиторите на интерлевкините. Особен интерес има към проучванията върху молекули, насочени срещу интерлевкин 17 (IL-17), като ефективна терапия при автовъзпалителните заболявания. Такава молекула е и изокибеп.
За съжаление, компанията, разработваща изокибеп (Acelyrin) обяви в свое прессъобщение, че изпитваното лекарство не е успяло да постигне първичната крайна точка на клинично изпитване фаза 2b/3 (NCT05355805) за лечение на HS 1.
- Само 39% от пациентите, лекувани с изокибеп веднъж седмично са получили най-малко 75% намаление в оценката на клиничния отговор при HS (HiSCR75) на 16-та седмица. Наред с това, 29% от пациентите, лекувани с плацебо, са постигнали подобен HiSCR75 резултат. Тези резултати не доказват значителен ефект от лечението с изокибеп.
- Само 34% от пациентите, които са получавали изокибеп два пъти седмично, са постигнали HiSCR75 на 16-та седмица, което също не е достатъчно статистически различно от групата на плацебо.
Профилът на безопасност на изокибеп е в съответствие с предишни доклади. Общо 31 пациенти са отпаднали от проучването, като повечето от тях не са свързани с нежелани събития.
- ACELYRIN, INC. Announces Top-Line Results from Placebo-Controlled Clinical Trial of Izokibep for Moderate-to-Severe Hidradenitis Suppurativa
